▍来源：赛柏蓝特约撰稿：阿托品

原以为，一致性评价可以向过期原研药的价格靠拢，且淘汰未过一致性评价的产品，但没想到“4+7”之后，一大堆产品的价格压到没有任何销售空间，而且通过一致性评价3家以上的产品，还顺带将其余未通过者带离医疗机构市场。

如今，“4+7”第二批目录即将被揭晓，辅助用药目录亦即将公布，代理商们应该如何选择产品呢？

化学仿制药

“4+7”目录产品

试点地区尽量选择竞争厂家数量较少的产品，这类产品即使面临“4+7”，降价幅度相对较少。

非试点地区可以考虑未中选但已通过一致性评价的产品，此类产品一般在非试点地区采取的是挂网制，其价格一般不会像中选产品那样，可能被要求在医疗机构“联动试点价格”。而且未中选产品因为“4+7”痛失市场后，销售政策会更加积极以争夺非试点地区的市场。

“4+7”目录通常是口服常释剂型，口服溶液剂、颗粒剂通常都不包含在内，可以考虑适当替换。

第二批目录的热点产品及竞争厂家如下，这些产品的代理商可以提前布局。

盐酸多奈哌齐片：卫材(中国)药业有限公司、浙江华海药业股份有限公司、重庆植恩药业有限公司

盐酸二甲双胍缓释片：江苏德源药业股份有限公司、上海上药信谊药厂有限公司

上海宣泰海门药业有限公司、悦康药业集团有限公司

盐酸二甲双胍片：北京四环制药有限公司、广东华南药业集团有限公司、贵州天安药业股份有限公司、石药集团欧意药业有限公司

盐酸曲美他嗪缓释片：江苏恒瑞医药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、施维雅(天津)制药有限公司

盐酸左西替利嗪片：湖南九典制药股份有限公司、齐鲁制药有限公司、重庆华邦制药有限公司

非“4+7”目录产品

对于争抢首仿且会放代理的产品厂家来说，代理这类产品的代价通常会非常高。因为市场上可以运作代理且非普药的产品数并不多。

代理商可以考虑与有实力的研发机构共同开发产品，特别是具有报美国注册和科研实力的研发机构，可以众筹购买产品的销售权益。当然，众筹进口仿制药在国内上市也是可以的，只是这个时间周期最快要2年，而且非常有可能不豁免生物等效性，需要做研究，专业性要求非常高。

习惯于做医疗机构的代理商应提前布局药店渠道，特别是不能在医疗机构销售的产品或者医疗机构的非医保产品也是机会增长点。男性勃起功能障碍药品就值得